Az ügynökség új gyógyszereket felügyelő szakértői bizottsága bejelentette, hogy zöld lámpát adott az első új típusú, H1N1-influenza elleni vakcináknak: a GlaxoSmithKline cég Pandemrix, valamint a Novartis cég Focetria nevű oltóanyagainak.

A két vakcina így az Európai Bizottság elé kerül végső jóváhagyásra. Az eljárás várhatóan 10-20 napot vesz igénybe a pandémiás oltóanyagra kifejlesztett gyorsított szabályozási rendben.

A londoni székhelyű Európai Gyógyszerügynökség feladata az emberi és állatgyógyászati felhasználásra készült gyógyszertermékek értékelésének és felügyeletének Európai Unión belüli koordinálása. Az EMEA szervezetével és tevékenységével kapcsolatos információk a http://www.emea.eu.int címen találhatók az interneten.