Európai használat céljából elfogadásra ajánlotta pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) az amerikai Baxter cég H1N1 influenza elleni vakcináját.
2009. október 2. péntek 15:31 - HírExtra
A Celvapan márkanevű vakcina a brit GlaxoSmithKline cég Pandemrix, valamint a Novartis vállalat Focetria nevű oltóanyaga után a harmadik, amelyet az ügynökség elfogadásra ajánl az Európai Bizottságnak. Az utóbbi két vakcinát kedden hagyta jóvá a testület.
A pandémiás oltóanyagra kifejlesztett gyorsított szabályozási rendben az eljárás várhatóan csak pár napot vesz igénybe.
A londoni székhelyű Európai Gyógyszerügynökség feladata az emberi és állatgyógyászati felhasználásra készült gyógyszertermékek értékelésének és felügyeletének Európai Unión belüli koordinálása.
Az EMEA szervezetével és tevékenységével kapcsolatos információk a http://www.emea.eu.int címen találhatók az interneten.
