ÁNTSZ: Hatékony a vírus ellenszere

A szolgálat emlékeztetett arra, hogy az Egészségügyi Világszervezet (WHO) napokban közzétett információja szerint eddig három beteg esetén (egy-egy ember Dániából, Japánból és Hongkongból) jelentettek antivirális szerre rezisztens A/H1N1 influenzavírust, vagyis az új vírus ellenáll az ellene javasolt gyógyszernek. Mindhárom megbetegedés enyhe lefolyású volt, és a rezisztens vírus nem terjedt emberről emberre.

A fenti eset szórványosnak minősül, ugyanis a többi vizsgált vírus nem mutatta ezt az eltérést, így a jelenlegi információk alapján semmi jel nem mutat arra, hogy a A/H1N1 vírus ellen széles körben antivirális rezisztencia lenne kialakulóban - közölte az ÁNTSZ. A WHO éppen ezért nem is változtatott a klinikai kezelési ajánlásain és leszögezte, hogy a vírusellenes szerek továbbra is kulcsfontosságúak az influenza világjárvány elleni küzdelemben.

Az ÁNTSZ ugyanakkor felhívta a figyelmet arra: a gyógyszereket csak az orvos utasítására, az általa előírt adagolásban és ideig szabad alkalmazni, ezzel is csökkenthető, hogy a vírus ellenállóvá váljon a készítményekre.

A WHO felhívást tett közzé a honlapján, ebben közölte, hogy a H1N1 influenza kezelésére ajánlott gyógyszerek közül az oseltamivir tartalmú szerrel szemben ellenálló (rezisztens) vírusokat izoláltak, azaz a kórokozók körében elkezdett kialakulni a rezisztencia. Ugyanakkor arra is felhívta a figyelmet, hogy a rezisztens vírusok a másik, a zanamivir tartalmú vírusellenes (antivirális) szerrel szemben érzékenyek, vagyis a készítmény elpusztítja azokat.

A WHO korábban két gyógyszert ajánlott a betegség kezelésére, az oseltamivir és a zanamivir tartalmú antivirális szereket. Magyarországon mindkét hatóanyagú gyógyszer elérhető a patikákban. A világszervezet jelentése szerint a már rezisztens vírusokat három olyan betegnél izolálták a szakemberek, aki súlyos tüneteket mutatott. Ugyanakkor, miközben a kórokozók rezisztensek voltak az oseltamivirre, a zanamivir tartalmú antivirális készítményre érzékenyek voltak.

Az új influenza elleni magyar oltóanyag augusztus közepére készülhet el leghamarabb. Már megindult az oltóanyaggyártás, az úgynevezett preklinikai vizsgálatokra azonban még nem került sor. Napokon belül megkezdődhetnek viszont a tengerimalac-kísérletek, és a klinikai kipróbálás is hátravan még. A legkorábban augusztus közepére lehet használható vakcina, akkor kezdődhet meg a Magyarország számára szükséges mennyiség felhalmozása - közölte korábban a gyártó Omninvest szóvivője.

Már legalább öt világcég rendelkezik hatékonynak tűnő oltóanyaggal. Az Egészségügyi Világszervezet arra számít, hogy Európában a betegség az emberek húsz százalékát fertőzheti meg, a tervek szerint ennél több embert kell beoltani.