Engedélyezte az Európai Bizottság kedden azoknak az új influenza elleni oltóanyagoknak a piacra dobását, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) múlt héten ajánlott elfogadásra.
2009. szeptember 29. kedd 20:23 - HírExtra
A brüsszeli döntés nyomán a GlaxoSmithKline cég Pandemrix, valamint a Novartis cég Focetria nevű oltóanyagai legkésőbb csütörtöktől hivatalos engedéllyel rendelkeznek forgalmazásra valamennyi uniós tagállamban. Ezzel rövidesen megkezdődhet az oltási program az EU összes országában. Az EMEA új gyógyszereket felügyelő szakértői bizottsága pénteken jelentette be, hogy zöld lámpát adott az első összeurópai szintű, új típusú, H1N1-influenza elleni vakcináknak.
A brüsszeli bizottság ipari felelőse, Günter Verheugen kedden elégedettségét fejezte ki, hogy a jóváhagyási folyamat a lehető legrövidebb időn belül lezajlott.
Hétfőn Székely Tamás egészségügyi miniszter már bejelentette, hogy Magyarországon megkapta a forgalomba hozatali engedélyt az új influenza vírusa ellen kifejlesztett magyar vakcina, amelyet az Omninvest cég fejlesztett ki.
